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重慶文理學(xué)院研發(fā)靶向藥 簽訂成果轉(zhuǎn)化協(xié)議

來源:金臺資訊     時間:2023-06-12 20:19:53


(資料圖片僅供參考)

6月12日,重慶文理學(xué)院就研發(fā)的抗癌新藥PZ-1片與重慶分享道桐企業(yè)管理有限公司簽訂成果轉(zhuǎn)化協(xié)議。此次簽約,打通了科技成果轉(zhuǎn)化最后一公里,對推動重慶文理學(xué)院科技成果轉(zhuǎn)化和產(chǎn)學(xué)研深度合作具有重要意義。

重慶文理學(xué)院與重慶分享道桐共簽成果轉(zhuǎn)化協(xié)議。敖民極攝

據(jù)了解,抗癌新藥PZ-1片是由重慶文理學(xué)院研發(fā)的國家一類新藥,是協(xié)同靶向轉(zhuǎn)染重排酪氨酸激酶(RET)和血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(VEGFR2)的全新結(jié)構(gòu)小分子藥物。該新藥于2021年11月獲得國家藥品監(jiān)督管理局一類新藥臨床試驗許可??捎糜谥委烺ET導(dǎo)致的甲狀腺髓樣癌、非小細胞肺癌及其他實體瘤。

“PZ-1小分子能有效跟RET靶蛋白結(jié)合,從而抑制其活性,達到殺死腫瘤細胞作用。”重慶文理學(xué)院創(chuàng)新靶向藥物國家地方聯(lián)合工程研究中心主任陳中祝介紹,前期通過體內(nèi)外研究表明,該藥物對甲狀腺髓樣癌、非小細胞肺癌、結(jié)腸癌均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和良好的安全性?,F(xiàn)正式進入1期臨床階段,預(yù)計5年左右上市,將為RET激酶引起的實體瘤患者帶來福音。

“PZ-1片的成功轉(zhuǎn)化,更加堅定了我們高水平發(fā)展應(yīng)用型科研、高質(zhì)量完善應(yīng)用型人才培養(yǎng)、高標準推動應(yīng)用型大學(xué)建設(shè)的信心決心。”重慶文理學(xué)院黨委書記蔡家林表示,抗癌新藥PZ-1片的成功研發(fā)并轉(zhuǎn)化是全面推動應(yīng)用型深度轉(zhuǎn)型發(fā)展、建設(shè)高水平應(yīng)用型大學(xué)過程中取得的重大成就,也是大力開展科技創(chuàng)新的重要成果。

下一步,重慶文理學(xué)院將積極搭建科研平臺,組織研發(fā)團隊,實施項目攻關(guān);大力提升原始創(chuàng)新能力,全力培育更多高含金量的科研成果;不斷深化產(chǎn)學(xué)研合作,加大科技成果轉(zhuǎn)化力度,切實增強服務(wù)地方經(jīng)濟社會發(fā)展能力。(徐雯瑄)

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