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小布最新從張江藥谷企業(yè)——科望生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“科望醫(yī)藥”）獲悉，該公司“創(chuàng)新藥”ES104完成中國1/2期臨床試驗首例患者給藥，以評估該候選藥物用于不可手術切除的局部晚期或轉移性結直腸癌患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征，并初步探索其抗腫瘤療效等。

ES104是一種雙特異性抗體，可同時阻斷在血管生成和腫瘤血管化中起重要作用的VEGF和DLL4信號通路。此前開展的臨床試驗中，ES104單藥在經過多線治療且對現有批準的VEGF療法耐藥的腫瘤患者展現了持續(xù)的抗腫瘤療效。

值得關注的是，ES104是目前中國唯一進入臨床試驗的靶向VEGF和DLL4的雙特異性抗體候選藥物。

科望醫(yī)藥首席醫(yī)學官秦續(xù)科博士表示：“在近期完成的臨床1期試驗中，ES104在對現有批準的VEGF療法耐藥的晚期胃癌和結直腸癌患者中展現了持續(xù)的單藥抗腫瘤療效。我們期待ES104能夠為中國結直腸癌患者帶來臨床獲益。”

科望醫(yī)藥是一家處于臨床階段的、致力于引領新一代腫瘤免疫治療創(chuàng)新研發(fā)的生物醫(yī)藥公司?？仆t(yī)藥的產品管線覆蓋廣泛，現有針對各類靶點的創(chuàng)新產品在研，目前共有四款分子處于臨床試驗階段。該“創(chuàng)新藥”公司也提出“科望智造，一年一分子”的研發(fā)目標，致力于每年將至少一個國際創(chuàng)新候選藥物帶入臨床，最終造福全球癌癥患者。

楊珍瑩

標簽： 結直腸癌 期臨床試驗